PNC-27 10 mg lyofilizovaný peptidový prášok výskumnej kvality dodávaný v sklenenej injekčnej liekovke. PNC-27 je syntetický peptidový konštrukt, ktorý typicky kombinuje membránovo prenikajúcu peptidovú sekvenciu s doménou viažucou HDM2/MDM2 odvodenou z p53 a je študovaný v onkologicky zameraných výskumných modeloch skúmajúcich selektívne zacielenie na rakovinové bunky a mechanizmy narušenia membrány.
Len na výskumné účely: Všetky produkty sú určené výhradne na laboratórny a vedecký výskum. Nie sú určené na humánne ani veterinárne použitie.
Čistota
Vysoko čistý výskumný stupeň
Formulár
Lyofilizovaný peptidový prášok
Obsah
10 mg PNC-27 na injekčnú liekovku
Balenie
Sklenená fľaštička so sterilným uzáverom
Skladovanie
Lyofilizované skladujte pri teplote 2–8 °C (vysušené, chráňte pred svetlom)
Molekulárny vzorec
C 214 H 362 N 70 O 50 (reprezentatívny)
Molekulová hmotnosť
~4747,4 g·mol⁻¹ (reprezentatívne)
Postupnosť / štruktúra
(Sekvencia prenikajúca do membrány)-Linker-(sekvencia domény viažucej p53 HDM2), napr. RQIKIWFQNRRMKWKK-GGGSG-KKETLSPDDVQRE
V laboratórnych pracovných postupoch sa lyofilizované výskumné peptidy zvyčajne manipulujú s vhodnými sterilnými riedidlami, ako je bakteriostatická voda (BAC). Kompatibilné rozpúšťadlo určené len na výskum nájdete v
časti Bakteriostatická voda – 10 ml .
Prehľad výskumu
PNC-27 je syntetický peptidový konštrukt určený pre onkologický výskum. Typicky obsahuje membránovo prenikajúci peptidový segment (ako napríklad sekvenciu odvodenú z Antennapedia) napojený na peptidový fragment zodpovedajúci väzbovej doméne HDM2/MDM2 tumorového supresorového proteínu p53. V experimentálnych modeloch in vitro a in vivo sa používa na skúmanie toho, ako cielenie membránovo asociovaného HDM2/MDM2 na rakovinové bunky môže ovplyvniť integritu membrány, dráhy súvisiace s p53 a selektívne cytotoxické reakcie za kontrolovaných laboratórnych podmienok.
Primárne oblasti výskumu
-
Zacielenie na membránovo viazaný HDM2/MDM2: používa sa v štúdiách skúmajúcich, ako peptidové segmenty odvodené z p53 interagujú s proteínmi HDM2/MDM2 lokalizovanými na plazmatickej membráne rakovinových buniek a ako toto zacielenie ovplyvňuje signalizáciu a štruktúru membrány.
-
Selektívna cytotoxicita v modeloch rakoviny: aplikovaná v experimentálnych modeloch skúmajúcich rozdielne účinky na transformované a netransformované bunky s dôrazom na mechanizmy, ktoré môžu prednostne ohroziť životaschopnosť rakovinových buniek in vitro.
-
Dráhy narušenia membrány a bunkovej smrti: začlenené do výskumu peptidmi indukovanej perturbácie membrány, tvorby pórov, nekrotických a apoptotických signálnych kaskád a súvisiacich zmien biomarkerov v rakovinových bunkových líniách.
-
Signálne mechanizmy súvisiace s p53: používajú sa ako nástroj na skúmanie interakcií medzi dráhou p53, reguláciou HDM2/MDM2 a následnými transkripčnými programami v onkologicky zameraných bunkových a tkanivových modeloch.
-
Predklinické onkologické výskumné modely: hodnotené v rôznych in vitro a in vivo systémoch vrátane modelov rakoviny pankreasu, prsníka a hematológie s cieľom študovať reakciu nádorových buniek, vzorce rezistencie a mechanistické koncové body.
