1,800+ Overených Objednávok!

Vasoactive intestinal peptide (VIP) - 10mg

€99,99
€150,00
33% OFF
33% OFF

Testované Treťou Stranou

14-Dňová Garancia Vrátenia Peňazí

Rýchle Doručenie Do Celého Sveta

1,800+ Overených Objednávok!

Vasoactive intestinal peptide (VIP) - 10mg

€99,99
€150,00
33% OFF
33% OFF

Testované Treťou Stranou

14-Dňová Garancia Vrátenia Peňazí

Rýchle Doručenie Do Celého Sveta

Vasoactive intestinal peptide (VIP) je 28-aminokyselinový neuropeptid z rodiny sekretínov, ktorý sa v experimentoch skúma pre vplyv na vazodilatáciu, hladké svalstvo, sekréciu v tráviacom trakte a imunitnú signalizáciu.

Parameter
Hodnota
Forma
Lyofilizovaný prášok
Obsah
10 mg VIP
Koncentrácia (test)
Nešpecifikované
Balenie
Sklenená fľaštička s obsahom 10 mg
Skladovanie
2–8 °C, chrániť pred vlhkosťou a svetlom
Molekulový vzorec
Nešpecifikované
Molekulová hmotnosť
Nešpecifikované
IUPAC názov
Nešpecifikované
CAS číslo
40077-57-4
Iné názvy
VIP, vasoactive intestinal polypeptide

V laboratórnych štúdiách sa VIP spája so skúmaním v oblastiach ako:

  • vazodilatácia a relaxácia hladkého svalstva,
  • regulácia sekrécie a motility v tráviacom trakte,
  • bronchodilatačné a respiračné mechanizmy,
  • neuroprotekcia a cirkadiálne riadenie v CNS,
  • imunomodulácia a protizápalové procesy.
Tento obsah slúži výhradne na edukačné účely. Nejde o odporúčanie pre ľudské použitie. Látka je určená len na laboratórny výskum.

Čo je Vasoactive intestinal peptide (VIP)

VIP je 28-aminokyselinový neuropeptid patriaci do rodiny sekretínových peptidov. Vyskytuje sa v neurónoch centrálneho aj periférneho nervového systému, v tráviacom trakte, pľúcach a pankrease. V modelových systémoch sa spája s vazodilatáciou, moduláciou sekrécie a s protizápalovou signalizáciou.

Na molekulárnej úrovni je VIP skúmaný pre interakcie s receptormi VPAC1 a VPAC2 (receptory spojené s G-proteínom), ktoré sú prítomné v rôznych tkanivách a sprostredkujú jeho široké fyziologické účinky.

Ako funguje VIP

Po naviazaní na VPAC1/VPAC2 aktivuje VIP adenylátcyklázu cez Gs, zvyšuje intracelulárny cAMP a aktivuje PKA/CREB dráhy. Tým sa podporuje relaxácia hladkého svalstva (vazodilatácia, bronchodilatácia), regulácia sekrécie v tráviacom trakte a transkripčné programy spojené s cytoprotekciou.

V imunitných modeloch sa skúma jeho schopnosť tlmiť prozápalové cytokíny a meniť profil imunitnej odpovede. Pri práškovej forme sa pred experimentom bežne pripraví roztok a aplikuje sa podľa protokolu; pri parenterálnej aplikácii (s.c. alebo i.m.) sa typicky dosahuje vysoká biologická dostupnosť.

Skúmané účinky a zaujímavosti

  • Vazodilatácia a hladké svalstvo: zvýšenie cAMP/PKA vedie k relaxácii ciev a hladkého svalstva.
  • Respiračné modely: pozorovaná bronchodilatácia a modulácia zápalovej reakcie v dýchacích cestách.
  • Tráviaci trakt: ovplyvnenie sekrécie a motility, štúdium vplyvu na pankreatické a črevné funkcie.
  • Neuroprotekcia a cirkadiálne riadenie: VIP neuróny v suprachiazmatickom jadre sa spájajú s reguláciou cirkadiálnych rytmov a s ochranou neurónov pred stresom.
  • Imunomodulácia: v experimentálnych systémoch dochádza k tlmeniu prozápalových mediátorov a podpore homeostázy imunitnej odpovede.

Dávkovanie v štúdiách

  • Dávka: Nešpecifikované (titračné protokoly často pracujú v nízkych mikrogramových rozsahoch podľa zvolených biomarkerov a cieľového tkaniva).
  • Forma: subkutánne alebo intramuskulárne po príprave roztoku z lyofilizovaného prášku.
  • Frekvencia: Nešpecifikované (definuje experimentálny dizajn a monitorované parametre).
  • Trvanie: Nešpecifikované (krátkodobé aj dlhšie sledovania podľa cieľa štúdie).
Uvedené informácie vychádzajú z vedeckých protokolov a slúžia len na edukačné účely. Nie sú určené na reálne použitie mimo laboratórneho prostredia.

Možné vedľajšie účinky (injekčná forma)

  • lokálne podráždenie, začervenanie alebo citlivosť v mieste vpichu,
  • prechodné návaly tepla, začervenanie tváre, mierny pokles krvného tlaku, závrat alebo bolesť hlavy,
  • zriedkavo nevoľnosť či uvoľnenie stolice v dôsledku črevnej sekrécie.

Zdroje

  • Prehľadové práce o VIP/VPAC1/VPAC2 a cAMP/PKA signalizácii v hladkom svalstve a imunitných modeloch.
  • Publikácie mapujúce úlohu VIP neurónov v suprachiazmatickom jadre a cirkadiálnom riadení.
  • Experimentálne štúdie k bronchodilatácii, gastrointestinálnej sekrécii a protizápalovým účinkom VIP v tkanivových modeloch.
Tento článok má výhradne informačný charakter. Nepredstavuje odporúčanie ani výzvu k užívaniu. Uvedené poznatky sú zhrnutím existujúcej vedeckej literatúry a slúžia na edukačné účely.

Prečo Práve Limitless Biochem?

Limitless BioChem je dôveryhodný dodávateľ výskumných zlúčenín. Naše produkty spĺňajú prísne štandardy kvality a sú v súlade s požiadavkami v rámci EÚ. Zameriavame sa na bezpečné a spoľahlivé dodávanie peptidov a čistých zlúčenín určených výhradne na výskumné alebo zberatelské účely.

Peptidy, Nootropiká, Aminokyseliny...

Produkty testované nezávislým laboratóriom

Výhradne čisté zlúčeniny bez prídavných látok

Doručenie do celého sveta

Upozornenie

Tento produkt nie je určený na humánne ani veterinárne použitie. Slúži výhradne na zberateľské alebo výskumné účely. Nemožno ho používať ako potravinu, doplnok stravy alebo liečivo! Informácie uvedené v texte na tejto stránke slúžia výhradne na edukačné účely a nepredstavujú lekárske ani iné odporúčanie.