Vasoactive intestinal peptide (VIP) je 28-aminokyselinový neuropeptid z rodiny sekretínov, ktorý sa v experimentoch skúma pre vplyv na vazodilatáciu, hladké svalstvo, sekréciu v tráviacom trakte a imunitnú signalizáciu.
Forma
Lyofilizovaný prášok
Koncentrácia (test)
Nešpecifikované
Balenie
Sklenená fľaštička s obsahom 10 mg
Skladovanie
2–8 °C, chrániť pred vlhkosťou a svetlom
Molekulový vzorec
Nešpecifikované
Molekulová hmotnosť
Nešpecifikované
IUPAC názov
Nešpecifikované
Iné názvy
VIP, vasoactive intestinal polypeptide
V laboratórnych štúdiách sa VIP spája so skúmaním v oblastiach ako:
- vazodilatácia a relaxácia hladkého svalstva,
- regulácia sekrécie a motility v tráviacom trakte,
- bronchodilatačné a respiračné mechanizmy,
- neuroprotekcia a cirkadiálne riadenie v CNS,
- imunomodulácia a protizápalové procesy.
Tento obsah slúži výhradne na edukačné účely. Nejde o odporúčanie pre ľudské použitie. Látka je určená len na laboratórny výskum.
Čo je Vasoactive intestinal peptide (VIP)
VIP je 28-aminokyselinový neuropeptid patriaci do rodiny sekretínových peptidov. Vyskytuje sa v neurónoch centrálneho aj periférneho nervového systému, v tráviacom trakte, pľúcach a pankrease. V modelových systémoch sa spája s vazodilatáciou, moduláciou sekrécie a s protizápalovou signalizáciou.
Na molekulárnej úrovni je VIP skúmaný pre interakcie s receptormi VPAC1 a VPAC2 (receptory spojené s G-proteínom), ktoré sú prítomné v rôznych tkanivách a sprostredkujú jeho široké fyziologické účinky.
Ako funguje VIP
Po naviazaní na VPAC1/VPAC2 aktivuje VIP adenylátcyklázu cez Gs, zvyšuje intracelulárny cAMP a aktivuje PKA/CREB dráhy. Tým sa podporuje relaxácia hladkého svalstva (vazodilatácia, bronchodilatácia), regulácia sekrécie v tráviacom trakte a transkripčné programy spojené s cytoprotekciou.
V imunitných modeloch sa skúma jeho schopnosť tlmiť prozápalové cytokíny a meniť profil imunitnej odpovede. Pri práškovej forme sa pred experimentom bežne pripraví roztok a aplikuje sa podľa protokolu; pri parenterálnej aplikácii (s.c. alebo i.m.) sa typicky dosahuje vysoká biologická dostupnosť.
Skúmané účinky a zaujímavosti
-
Vazodilatácia a hladké svalstvo: zvýšenie cAMP/PKA vedie k relaxácii ciev a hladkého svalstva.
-
Respiračné modely: pozorovaná bronchodilatácia a modulácia zápalovej reakcie v dýchacích cestách.
-
Tráviaci trakt: ovplyvnenie sekrécie a motility, štúdium vplyvu na pankreatické a črevné funkcie.
-
Neuroprotekcia a cirkadiálne riadenie: VIP neuróny v suprachiazmatickom jadre sa spájajú s reguláciou cirkadiálnych rytmov a s ochranou neurónov pred stresom.
-
Imunomodulácia: v experimentálnych systémoch dochádza k tlmeniu prozápalových mediátorov a podpore homeostázy imunitnej odpovede.
Dávkovanie v štúdiách
-
Dávka: Nešpecifikované (titračné protokoly často pracujú v nízkych mikrogramových rozsahoch podľa zvolených biomarkerov a cieľového tkaniva).
-
Forma: subkutánne alebo intramuskulárne po príprave roztoku z lyofilizovaného prášku.
-
Frekvencia: Nešpecifikované (definuje experimentálny dizajn a monitorované parametre).
-
Trvanie: Nešpecifikované (krátkodobé aj dlhšie sledovania podľa cieľa štúdie).
Uvedené informácie vychádzajú z vedeckých protokolov a slúžia len na edukačné účely. Nie sú určené na reálne použitie mimo laboratórneho prostredia.
Možné vedľajšie účinky (injekčná forma)
- lokálne podráždenie, začervenanie alebo citlivosť v mieste vpichu,
- prechodné návaly tepla, začervenanie tváre, mierny pokles krvného tlaku, závrat alebo bolesť hlavy,
- zriedkavo nevoľnosť či uvoľnenie stolice v dôsledku črevnej sekrécie.
Zdroje
- Prehľadové práce o VIP/VPAC1/VPAC2 a cAMP/PKA signalizácii v hladkom svalstve a imunitných modeloch.
- Publikácie mapujúce úlohu VIP neurónov v suprachiazmatickom jadre a cirkadiálnom riadení.
- Experimentálne štúdie k bronchodilatácii, gastrointestinálnej sekrécii a protizápalovým účinkom VIP v tkanivových modeloch.
Tento článok má výhradne informačný charakter. Nepredstavuje odporúčanie ani výzvu k užívaniu. Uvedené poznatky sú zhrnutím existujúcej vedeckej literatúry a slúžia na edukačné účely.