TUDCA (tauroursodeoxycholic acid) je konjugovaná žlčová kyselina, ktorá sa v laboratórnom výskume spája s homeostázou žlčových kyselín, stresom endoplazmatického retikula (ER), mitochondriálnou funkciou a apoptotickými dráhami.
Obsah
Nešpecifikované (orálna kapsulová forma)
Koncentrácia (test)
Nešpecifikované
Balenie
Uzatvárateľný obal (kapsuly)
Skladovanie
Skladujte v suchu, pri izbovej teplote, mimo dosahu svetla
Molekulový vzorec
Nešpecifikované
Molekulová hmotnosť
Nešpecifikované
IUPAC názov
Nešpecifikované
CAS číslo
Nešpecifikované
Iné názvy
Tauroursodeoxycholic acid, Tauroursodiol, TUDCA
V laboratórnych štúdiách sa TUDCA spája so skúmaním v oblastiach ako:
- cholestatické procesy a tok žlče,
- stres endoplazmatického retikula (ER) a UPR signalizácia,
- mitochondriálna funkcia a apoptóza,
- zmeny pečeňových enzýmov a hepatocelulárna integrita,
- neuroprotektívne modely a bunkové prežitie.
Tento obsah slúži výhradne na edukačné účely. Nejde o odporúčanie pre ľudské použitie. Látka je určená len na laboratórny výskum.
Čo je TUDCA
TUDCA je konjugát kyseliny ursodeoxycholovej s taurínom. V experimentálnych modeloch pôsobí ako hydrofílna žlčová kyselina, ktorá môže znižovať cytotoxicitu hydrofóbnych žlčových kyselín a prispievať k stabilizácii membrán.
Výskum sa zameriava na oblasť hepatocelulárnej ochrany, moduláciu ER stresu a vplyv na bunkovú homeostázu v pečeni aj mimo pečeňových tkanív.
Ako funguje TUDCA
V modelových systémoch sa TUDCA spája s moduláciou ne/adaptívnej UPR odpovede (IRE1/XBP1, PERK/ATF4, ATF6), znižovaním akumulácie nesprávne poskladaných proteínov a obmedzením proapoptotických signálov.
Ďalej sa sleduje vplyv na mitochondrie – stabilizácia membránového potenciálu, zníženie uvoľňovania cytochrómu c a potlačenie kaspázových kaskád, čo môže znižovať apoptózu v stresovaných bunkách.
V rámci hepatobiliárnych modelov sa uvádza zvýšenie hydrofility žlčového poolu a potenciálna podpora žlčového toku v podmienkach cholestázy.
Skúmané účinky a zaujímavosti
-
ER stres a UPR: Zmiernenie proteotoxického stresu a podpora proteostázy.
-
Hepatoprotekcia: Pozorované zmeny pečeňových markerov v experimentálnych modeloch.
-
Mitochondrie a apoptóza: Stabilizácia membrán a zníženie apoptotických signálov.
-
Cholestáza: Indície o vplyve na žlčový tok a zloženie žlče.
-
Neuroprotekcia: Skúma sa vplyv na prežitie neurónov v stresových podmienkach.
Dávkovanie v štúdiách
Uvedené hodnoty pochádzajú výhradne z výskumných štúdií. Nie sú určené na reálne použitie mimo laboratórneho prostredia.
-
Dávka: 250 – 1500 mg denne (modelové orálne protokoly; často 10–15 mg/kg/deň v prepočtoch)
-
Forma: orálne (kapsuly)
-
Frekvencia: 1–2× denne podľa cieľa štúdie
-
Trvanie: 4 – 12 týždňov v rámci experimentálnych protokolov
Informácie o dávkovaní sú prehľad experimentálnych údajov a nepredstavujú návod na použitie ani odporúčanie.
Možné vedľajšie účinky
- Gastrointestinálny diskomfort (hnačka, plynatosť, nevoľnosť)
- Bolesť brucha alebo kŕče pri vyšších dávkach v modeloch
- Zriedkavo kožné prejavy (svrbenie) v závislosti od protokolu
Zdroje
- Prehľadové práce k žlčovým kyselinám, ER stresu a UPR signalizácii
- Experimentálne štúdie hepatoprotekcie a cholestázy v modelových systémoch
- Publikácie o mitochondriálnej stabilite a apoptóze pri použití hydrofilných žlčových kyselín
- Metodické protokoly k orálnym dávkovaniam TUDCA v kapsulovej forme
Tento článok má výhradne informačný charakter. Nepredstavuje odporúčanie ani výzvu k užívaniu. Uvedené poznatky sú zhrnutím existujúcej vedeckej literatúry a slúžia na edukačné účely.
Zľava
Zľava
