Tesamorelín je syntetický peptid z triedy GHRH analógov, známy najmä svojou schopnosťou stimulovať uvoľňovanie rastového hormónu (GH) prostredníctvom aktivácie GHRH receptorov v hypofýze.
Forma
Lyofilizovaný prášok
Obsah účinnej látky
10 mg
Balenie
Sklenená fľaštička s gumovým uzáverom
Skladovanie
2–8 °C, chrániť pred svetlom
Molekulový vzorec
C221H366N72O67S
Molekulová hmotnosť
5135.89 g·mol⁻¹
IUPAC názov
TBC (nadmerne dlhý pre kompaktné zobrazenie)
Iné názvy
GRF 1-44 tetrasubstituovaný, Egrifta
V laboratórnych štúdiách sa Tesamorelín spája so skúmaním v oblastiach ako:
- stimulácia sekrécie rastového hormónu,
- zníženie viscerálneho tuku,
- zlepšenie lipidového profilu a inzulínovej citlivosti,
- ochrana svalovej hmoty počas kalorickej reštrikcie,
- štúdium neuroprotektívnych a kognitívnych účinkov.
Tento obsah slúži výhradne na edukačné účely. Nejde o odporúčanie pre ľudské použitie. Látka je určená len na laboratórny výskum.
Čo je Tesamorelín
Tesamorelín je syntetický peptid odvodený od prirodzeného GHRH (growth hormone releasing hormone). Skladá sa zo 44 aminokyselín, pričom v porovnaní s natívnym GHRH má vyššiu stabilitu a predĺžený polčas v plazme. Tesamorelín selektívne stimuluje GHRH receptory v hypofýze, čím podporuje uvoľňovanie endogénneho rastového hormónu (GH) bez exogénnej suplementácie samotného hormónu.
Je predmetom výskumu pre svoje účinky na metabolizmus, redistribúciu tukových zásob a neuroprotekciu, najmä v súvislosti s lipodystrofiou alebo starnutím.
Ako funguje Tesamorelín
Mechanizmus účinku Tesamorelínu spočíva v aktivácii GHRH receptorov na bunkách adenohypofýzy. Výsledkom je zvýšená sekrécia rastového hormónu (GH), ktorá následne stimuluje tvorbu IGF-1 v pečeni. Tento proces napodobňuje prirodzené hormonálne dráhy, pričom zachováva fyziologickú reguláciu spätnou väzbou.
Na rozdiel od exogénneho rastového hormónu, Tesamorelín podporuje prirodzené pulzy GH a nevedie k potlačeniu endogénnej tvorby. Vďaka tomu je predmetom záujmu výskumov zameraných na menej invazívne cesty modulácie anabolických a metabolických procesov.
Skúmané účinky a zaujímavosti
-
Zníženie viscerálneho tuku: Štúdie preukázali pokles tukových zásob v oblasti brucha bez negatívneho vplyvu na podkožný tuk alebo svaly.
-
Zvýšenie IGF-1: Významný nárast hladín IGF-1, čo vedie k anabolickým a regeneračným benefitom.
-
Neuroprotekcia: Výskum naznačuje pozitívne účinky na kognitívne funkcie a ochranu mozgu pred starnutím.
-
Zlepšenie lipidového profilu: Pozorovaný pokles hladiny triglyceridov a celkového cholesterolu.
-
Inzulínová senzitivita: V niektorých modeloch bola zaznamenaná lepšia glykemická kontrola a nižšia inzulínová rezistencia.
Dávkovanie v štúdiách
Uvedené hodnoty pochádzajú výhradne z výskumných štúdií. Nie sú určené na reálne použitie mimo laboratórneho prostredia.
-
Dávka: 1 – 2 mg denne
-
Forma: subkutánne (s.c.)
-
Frekvencia: 1× denne, večer
-
Trvanie: 12 – 26 týždňov podľa štúdie
Možné vedľajšie účinky (subkutánna forma)
- Začervenanie alebo podráždenie v mieste vpichu
- Mierne zadržiavanie vody
- Bolesti kĺbov alebo stuhnutosť
- Zriedkavo hypoglykémia alebo vyrážky
Zdroje
- Stanley, T. L. et al. (2011). Effects of tesamorelin on visceral fat
- Falutz, J. et al. (2007). Metabolic effects of tesamorelin in HIV-associated lipodystrophy
- Hayashi, A. A. et al. (2015). GHRH analogs and neurodegeneration
- Grinspoon, S. K. et al. (2010). Tesamorelin and cardiovascular risk markers
Tento článok má výhradne informačný charakter. Nepredstavuje odporúčanie ani výzvu k užívaniu. Uvedené poznatky sú zhrnutím existujúcej vedeckej literatúry a slúžia na edukačné účely.
Zľava
Zľava
