GLOW je kombinovaný výskumný blend (GHK-Cu, TB-500, BPC-157), ktorý sa v laboratórnom výskume spája s remodeláciou extracelulárnej matrix, angiogenézou, moduláciou zápalových dráh, bunkovou stresovou odpoveďou a regeneráciou tkanív.
Obsah
70 mg prášok vo sklenenej fľaštičke (výskumný materiál)
Koncentrácia (test)
Nešpecifikované
Balenie
Sklenená fľaštička so sterilným uzáverom
Skladovanie
Skladujte v suchu, pri izbovej teplote, mimo dosahu svetla
Molekulový vzorec
Nešpecifikované
Molekulová hmotnosť
Nešpecifikované
IUPAC názov
Nešpecifikované
CAS číslo
Nešpecifikované
Iné názvy
GHK-Cu (Copper tripeptide-1), TB-500 (fragment Thymosin Beta-4), BPC-157 (Body Protection Compound-157), GLOW blend
V laboratórnych štúdiách sa GLOW spája so skúmaním v oblastiach ako:
- regenerácia mäkkých tkanív, kolagénová syntéza a hojenie,
- angiogenéza, migrácia buniek a re-epitelizácia,
- modulácia zápalových mediátorov a stresových dráh,
- neuromuskulárna obnova a odolnosť voči záťaži,
- stabilita extracelulárnej matrix a bunková integrita.
Tento obsah slúži výhradne na edukačné účely. Nejde o odporúčanie pre ľudské použitie. Látka je určená len na laboratórny výskum.
Čo je GLOW (GHK-Cu, TB-500, BPC-157)
GLOW je kombinácia troch výskumných peptidov spájaných s procesmi regenerácie a udržiavania extracelulárnej matrix. V experimentálnych modeloch sa sleduje synergický vplyv na bunkovú komunikáciu, remodeláciu tkanív a obnovu poškodenej štruktúry.
Výskum sa zameriava na oblasti hojenia a stresovej odpovede tkanív, pričom sa hodnotia parametre integrity, migrácie buniek a lokálnej signalizácie v prostredí záťaže.
Ako funguje GLOW
V modelových systémoch sa GHK-Cu spája s vplyvom na expresiu génov ECM a rastových faktorov; TB-500 (Tβ4 fragment) s cytoskeletálnou dynamikou a migráciou buniek; BPC-157 s lokálnou signalizáciou a stabilizáciou tkanív. Cieľom je podpora procesov, ktoré môžu ovplyvňovať angiogenézu, re-epitelizáciu a kolagénovú prestavbu.
Na bunkovej úrovni sa monitorujú dráhy súvisiace so zápalom a stresom, ako aj integrita mitochondriálnych a membránových parametrov, ktoré môžu ovplyvniť prežívanie buniek v náročných podmienkach.
Pri hodnotení sa využívajú modely mechanickej/chemickej záťaže tkaniva a sledujú sa markery stability a obnovy štruktúry.
Skúmané účinky a zaujímavosti
-
Remodelácia ECM: Indície o vplyve na kolagénovú syntézu a stabilitu matrix.
-
Angiogenéza: Podpora vaskulárnych procesov v modeloch hojenia.
-
Mobilita buniek: Pozorovania k migrácii a re-epitelizácii v záťažových podmienkach.
-
Protizápalová modulácia: Zmeny v mediátoroch zápalu a stresovej odpovede.
-
Neuromuskulárna obnova: Parametre výkonu a odolnosti v modeloch zaťaženia.
Dávkovanie v štúdiách
Uvedené hodnoty pochádzajú výhradne z výskumných štúdií. Nie sú určené na reálne použitie mimo laboratórneho prostredia.
-
Dávka: Nešpecifikované (uvádzajú sa celkové mg/deň pre zmes alebo prepočty µg–mg/kg/deň podľa modelu a cieľa štúdie)
-
Forma: injekčná po rekonštitúcii (preferované s.c. alebo i.m.)
-
Frekvencia: 1–2× denne podľa experimentálneho protokolu
-
Trvanie: rámcovo 4 – 12 týždňov podľa sledovaných parametrov
Informácie o dávkovaní sú prehľad experimentálnych údajov a nepredstavujú návod na použitie ani odporúčanie.
Možné vedľajšie účinky
- Gastrointestinálne prejavy pri orálnych protokoloch (nevoľnosť, diskomfort)
- Lokálne a systémové zmeny markerov zápalu v závislosti od modelu
- Potenciálne zmeny spánku alebo excitability podľa použitých parametrov
Zdroje
- Prehľadové práce k GHK-Cu a expresii ECM markerov
- Publikácie o Tβ4/TB-500 a migrácii buniek
- Štúdie k BPC-157 v modeloch hojenia a lokálnej signalizácie
- Metodiky hodnotenia angiogenézy a re-epitelizácie v tkanivových modeloch
Tento článok má výhradne informačný charakter. Nepredstavuje odporúčanie ani výzvu k užívaniu. Uvedené poznatky sú zhrnutím existujúcej vedeckej literatúry a slúžia na edukačné účely.