GW-0724 je nízkomolekulová zlúčenina skúmaná ako selektívny agonista receptora PPARδ (PPARβ/δ). V laboratórnych modeloch sa spája s reguláciou oxidácie mastných kyselín, metabolickou flexibilitou a vytrvalostným výkonom kostrového svalstva.
Obsah
Nešpecifikované (orálna kapsulová forma)
Koncentrácia (test)
Nešpecifikované
Balenie
Uzatvárateľný obal (kapsuly)
Skladovanie
Skladujte v suchu, pri izbovej teplote, mimo dosahu svetla
Molekulový vzorec
Nešpecifikované
Molekulová hmotnosť
Nešpecifikované
IUPAC názov
Nešpecifikované
CAS číslo
Nešpecifikované
Iné názvy
GW-0724, GW0724, selektívny agonista PPARδ
V laboratórnych štúdiách sa GW-0724 spája so skúmaním v oblastiach ako:
- zvýšenie β-oxidácie mastných kyselín a metabolickej flexibility,
- vytrvalostný výkon a odolnosť voči únave,
- úprava lipidového profilu a energetického metabolizmu,
- citlivosť na inzulín a glukózová homeostáza,
- mitochondriálna bioenergetika kostrového svalstva.
Tento obsah slúži výhradne na edukačné účely. Nejde o odporúčanie pre ľudské použitie. Látka je určená len na laboratórny výskum.
Čo je GW-0724
GW-0724 je experimentálny selektívny agonista PPARδ (PPARβ/δ), receptoru jadrovej rodiny regulujúcej expresiu génov spojených s transportom a oxidáciou mastných kyselín, tvorbou energie a svalovou adaptáciou. V modelových systémoch sa sleduje pre potenciál podporiť aeróbnu kapacitu a metabolickú efektivitu.
Patrí medzi lipofilné malé molekuly s cieľom ovplyvňovať transkripčné programy súvisiace s energetickým metabolizmom. V experimentoch sa skúma aj jeho dopad na glukózový metabolizmus a lipidové parametre.
Výskum je limitovaný na laboratórne prostredie; nejde o schválenú látku na terapeutické použitie.
Ako funguje GW-0724
Aktiváciou PPARδ dochádza k regulácii génov zúčastnených na transporte mastných kyselín do mitochondrií a ich β-oxidácii (napr. CPT1, PDK4), čo podporuje využívanie tukov ako zdroja energie a šetrí glykogén.
V experimentoch sa pozoruje crosstalk s mitochondriálnou biogenézou (napr. cez dráhy PGC-1α) a posun svalových vlákien smerom k oxidatívnejším fenotypom, čo môže súvisieť s vytrvalostným výkonom.
Skúmajú sa aj zmeny markerov zápalu a lipidového profilu, ktoré môžu reflektovať zlepšenú metabolickú flexibilitu v modelových podmienkach.
Skúmané účinky a zaujímavosti
-
Oxidácia mastných kyselín: Podpora β-oxidácie a využívania tukov ako primárneho paliva.
-
Vytrvalosť: Indície z modelov poukazujú na možný nárast aeróbnej kapacity a oneskorenie nástupu únavy.
-
Lipidový profil: Sleduje sa vplyv na triacylglyceroly a ďalšie lipidové ukazovatele.
-
Glukózová homeostáza: Možné zlepšenie citlivosti na inzulín v závislosti od protokolu.
-
Mitochondrie: Indikácie o zefektívnení bioenergetiky kostrového svalstva.
Dávkovanie v štúdiách
Uvedené hodnoty pochádzajú výhradne z výskumných štúdií. Nie sú určené na reálne použitie mimo laboratórneho prostredia.
-
Dávka: 5 – 20 mg denne (modelové orálne protokoly)
-
Forma: orálne (kapsuly)
-
Frekvencia: 1× denne podľa cieľa štúdie
-
Trvanie: 4 – 8 týždňov v rámci experimentálnych protokolov
Možné vedľajšie účinky
- Dyspeptické ťažkosti (nevoľnosť, diskomfort v tráviacom trakte)
- Bolesti hlavy alebo nepokoj (individuálne v závislosti od protokolu)
- Triedovo špecifické obavy pri agonistoch PPARδ pozorované v preklinických modeloch
Zdroje
- Prehľadové práce o agonistoch PPARδ a metabolickej flexibilite (experimentálne štúdie)
- Publikácie o regulácii β-oxidácie a génoch CPT1/PDK4 (modelové systémy)
- Štúdie zamerané na vytrvalosť a svalový metabolizmus po aktivácii PPARδ
- Literatúra k mitochondriálnej biogenéze a PGC-1α v kostrovom svale
- Metodické protokoly k orálnym dávkovacím režimom v kapsulovej forme
Tento článok má výhradne informačný charakter. Nepredstavuje odporúčanie ani výzvu k užívaniu. Uvedené poznatky sú zhrnutím existujúcej vedeckej literatúry a slúžia na edukačné účely.
Zľava
Zľava
