O-304 (ATX) 100 mg – 30 capsule
livello di ricerca
Inibitore dell'autotassina (ATX) sotto forma di capsule
fornito in una bottiglia sigillata. Questa piccola molecola sintetica è studiata come un inibitore potente e selettivo dell'autotassina (ENPP2), l'enzima chiave responsabile della produzione extracellulare di acido lisofosfatidico (LPA) in modelli sperimentali.
Solo per uso di ricerca:
Tutti i prodotti sono destinati esclusivamente alla ricerca di laboratorio e scientifica. Non per uso umano o veterinario.
Purezza
Grado di ricerca di elevata purezza
Modulo
Capsule di ricerca
Content
100 mg di O-304 per capsula
Conteggio totale
30 capsule (totale 3.000 mg per flacone)
Imballaggio
Bottiglia sigillata
Stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente, al riparo dalla luce, mantenere essiccato
Formula molecolare
C25H23F3N2O5S
Peso molecolare
~536,5 g·mol⁻¹
Nome IUPAC
3-[[4-[5-[3,5-dicloro-4-(trifluorometossi)fenil]-1,2,4-ossadiazol-3-il]fenil]metil]-5-(idrossimetil)-2-ossazolidinone
Panoramica della ricerca
O-304 è una piccola molecola sintetica inibitrice dell'autotassina (ATX), nota anche come ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi 2 (ENPP2). L'ATX catalizza la produzione extracellulare di acido lisofosfatidico (LPA), un mediatore lipidico bioattivo coinvolto nella proliferazione, migrazione, sopravvivenza, infiammazione e fibrosi cellulare. In modelli sperimentali in vitro e in vivo, O-304 viene utilizzato per studiare come l'inibizione selettiva dell'ATX e la successiva riduzione dell'LPA influenzano i processi di rimodellamento patologico e le vie di segnalazione rilevanti per la malattia.
Aree di ricerca primarie
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Inibizione dell'enzima autotassina (ATX/ENPP2):
utilizzato per studiare l'inibizione potente e selettiva dell'attività dell'autotassina e il suo impatto a valle sulla segnalazione LPA in test biochimici e cellulari.
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Modulazione della via dell'acido lisofosfatidico (LPA):
applicato nella ricerca che esamina come la ridotta produzione di LPA influenza la segnalazione mediata da GPCR, la motilità cellulare, la sopravvivenza e il rimodellamento dei tessuti in sistemi sperimentali.
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Modelli di fibrosi:
studiato in modelli preclinici di malattia fibrotica, inclusa la fibrosi epatica e polmonare, in cui la segnalazione ATX-LPA è implicata nell'eccessiva deposizione di matrice extracellulare e nel danno cronico dei tessuti.
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Segnalazione infiammatoria e modulazione immunitaria:
utilizzato in studi incentrati sulle vie infiammatorie, sul traffico di cellule immunitarie e sulle reti di citochine influenzate dall'attività di LPA e ATX in vitro e in vivo.
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Proliferazione e migrazione del cancro:
esplorato in modelli orientati all'oncologia in cui la segnalazione aberrante di ATX-LPA contribuisce alla proliferazione, sopravvivenza, invasione e metastasi delle cellule tumorali in ambienti di laboratorio controllati.
