Sermorelin 5 mg grado de investigación polvo de péptido liofilizado en un frasco de vidrio. Sermorelin es el fragmento N-terminal amidado 1–29 de GHRH humano (GHRH(1–29)NH2) estudiado en modelos experimentales de regulación del eje GH/IGF-1, función somatotrofa pituitaria, señalización del receptor hipotalámico de GHRH y fisiología endocrina más amplia.
Uso exclusivo en investigación: Todos los productos están destinados exclusivamente a la investigación científica y de laboratorio. No apto para uso humano o veterinario.
Pureza
99 %+ (HPLC, probado por terceros)
Formulario
Polvo de péptido liofilizado
Content
5 mg de Sermorelin por vial
Embalaje
Vial de vidrio con cierre estéril
Almacenamiento
Almacenar liofilizado a 2–8 °C en un lugar seco, desecado y protegido de la luz.
fórmula molecular
c149h246norte44oh42S
peso molecular
≈ 3357,9 g·mol⁻¹
secuencia
H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-NH2 (GHRH(1–29)NH2)
número CAS
86168-78-7 (acetato)
En los flujos de trabajo de laboratorio, los péptidos de investigación liofilizados normalmente se manipulan con diluyentes estériles adecuados, como agua bacteriostática (BAC). Para conocer un disolvente compatible exclusivo para investigación, consulte
Agua bacteriostática – 10 ml .
Descripción general de la investigación
Sermorelin (GHRH(1–29)NH2) es una región bioactiva truncada de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento humana utilizada como compuesto herramienta para sondear la activación del somatotropo hipofisario, la dinámica del pulso de GH, la modulación del IGF-1 y la señalización hipotálamo-pituitaria en modelos de laboratorio in vitro e in vivo.
Áreas de investigación primarias
- Modulación del eje GH/IGF-1: Evaluación experimental de la activación del receptor de GHRH y la señalización endocrina posterior.
- Función somatotrofa pituitaria: Estudios de dinámica de secreción de GH, acoplamiento de receptores y regulación por retroalimentación.
- Neuroendocrinología hipotalámica-pituitaria: Análisis a nivel de circuito de las interacciones de GHRH con somatostatina y péptidos relacionados.
- Química y estabilidad de los péptidos: Relaciones estructura-actividad para análogos de GHRH (1–29) y efectos de amidación.