B7-33 10 mg grado de investigación polvo de péptido liofilizado en un frasco de vidrio. B7-33 es un análogo sintético de cadena sencilla de la cadena B de la Relaxina-2 humana, diseñado para activar selectivamente el Receptor de Péptidos 1 de la Familia Relaxina (RXFP1) en modelos experimentales de fibrosis, función cardiometabólica y biología vascular.
Uso exclusivo en investigación: Todos los productos están destinados exclusivamente a la investigación científica y de laboratorio. No apto para uso humano o veterinario.
Pureza
Grado de investigación de alta pureza
Formulario
Polvo de péptido liofilizado
Content
10 mg de péptido B7-33 por vial
Embalaje
Vial de vidrio con cierre estéril
Almacenamiento
Conservar liofilizado a 2–8 °C (desecado, proteger de la luz)
fórmula molecular
c169 h280 norte52 oh48 S
peso molecular
~3788,4 g·mol⁻¹
secuencia
Arg-Val-Ser-Glu-Glu-Trp-Nle-Asp-Leu-Ser-Pro-Glu-Asp-Ala-Pro-Pro-Lys-Met-Ser-Leu-Leu-Lys-Phe-Ile-Arg-Lys-Lys-Gln-Ala-His-Val-Phe-Arg
En los flujos de trabajo de laboratorio, los péptidos de investigación liofilizados normalmente se manipulan con diluyentes estériles adecuados, como agua bacteriostática (BAC). Para conocer un disolvente compatible exclusivo para investigación, consulte
Agua bacteriostática – 10 ml .
Descripción general de la investigación
B7-33 es un análogo de cadena B única funcionalmente selectivo de la Relaxina-2 humana diseñado para enviar señales preferentemente a través de RXFP1. En modelos experimentales, se utiliza para estudiar la señalización ERK mediada por RXFP1, la remodelación de la matriz extracelular y las vías de protección de órganos sin activar los receptores de insulina o IGF. La investigación se centra en los mecanismos antifibróticos, cardioprotectores y vasoprotectores in vitro e in vivo.
Áreas de investigación primarias
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Señalización del receptor RXFP1: Estudios sobre el agonismo sesgado en RXFP1, incluida la activación de ERK1/2 y los perfiles de señalización independientes de AMPc en células que expresan el receptor de relaxina.
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Investigación antifibrótica y matriz extracelular: Modelos experimentales de fibrosis que evalúan la modulación de la deposición de colágeno, metaloproteinasas de matriz y vías de remodelación tisular.
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Modelos cardiovasculares y vasculares: Sistemas in vitro e in vivo que investigan la vasodilatación, la función endotelial y la señalización cardioprotectora en condiciones de estrés.
